期刊简介
本刊是卫生部主管，由中国麻风防治协会和山东省皮肤病发病防治研究所主办的国家科技期刊；是中国科技核心期刊、科技论文统计源期刊、是皮肤病与性病学类中文核心期刊。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中国麻风防治协会;山东省皮肤病性病防治研究所
出版部门: 《中国麻风皮肤病杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1009-1157
国内统一连续出版号: CN 37-1348/R
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 山东
出版地区 山东
订购价格 408.00
杂志荣誉 皮肤病学和性病学类中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2000
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2019
- 杂志名称：中国麻风皮肤病杂志
- 主管单位：中华人民共和国卫生部
- 主办单位：中国麻风防治协会;山东省皮肤病性病防治研究所
- 国际刊号：1009-1157
- 国内刊号：37-1348/R
- 出版周期：月刊
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结合珠蛋白遗传多态性与特应性皮炎的关系
目的:检测特应性皮炎(AD)患者血中结合珠蛋白(Hp)表型和Hp基因频率的分布,并分析与病情严重程度之间的关系.方法:采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术检测131例AD患者和134例正常对照者血中Hp表型的分布.结果:(1)不同病情严重程度患者之间的Hp表型及Hp基因频率分布无明显差别(P>0.05).(2)患者组与对照组相比,Hp1-1和Hp2-1明显增高(P......
作者：李萍；Li Ping；刘启文；Liu Qiwen；李建红；Li Jianhong；刘建中 刊期： 2008- 09
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提高沙眼衣原体临床株培养阳性率的探讨
沙眼衣原体E型标准株和184株临床菌株破壁、离心后接种于细胞培养板的McCoy细胞,培养60～72h后碘染观察衣原体包涵体.原代培养阴性或阳性的标本均进行传代培养.原代培养阳性8株(4.35%),其中男性6株,女性2株.传代培养阳性50株(27.17%),其中男性35株(23.81%),女性15株(40.54%).良好的细胞活力是沙眼衣原体临床标本感染细胞的关键.盲传等方法可以明显提高临床标本培养......
作者：江勇；杨丽娜；齐蔓莉；侯淑萍；李燕；刘全忠 刊期： 2008- 09
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一个麻风病高发家系的血清及分子流行病学调查
本文对一瘤型麻风患者在详细询问接触史和对所有家内接触者进行体检后,发现了一个麻风病高发家系.为了追溯传染源,对家系内患者皮损内麻风菌DNA,对AC9、6-7、GTA9、AT17四位点分型.家系中5例患者长期居住两地数十年,但基因型一致则证实患者均感染同一传染源.应用Flow-Test检测家系内患者及家内接触者血清PGL-I-Ab水平显示,患者PGL-1抗体滴度均在(++)或以上,阳性率100%(5......
作者：陈小华；刘健；温艳；翁小满 刊期： 2008- 09
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可疑细菌感染性皮损中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌分析
为了解皮肤科可疑细菌感染皮损中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的检出情况,对2007年4～10月怀疑有细菌感染并同意检查的患者进行皮损细菌培养及菌种鉴定.104例病人分离出金黄色葡萄球菌36株,其中2株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(5.6%,2/36)均分离自湿疹皮炎患者.临床怀疑有细菌感染的皮损中可以检出耐甲氧西林金黄色葡葡球菌,应该引起临床注意.......
作者：张磊；李邻峰 刊期： 2008- 09
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系统性红斑狼疮患者血清抗中性粒细胞胞浆抗体及抗血管内皮细胞抗体检测
探讨血清抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)及抗血管内皮细胞抗体(AECA)在系统性红斑狼疮(SLE)发病中的作用和意义.收集SLE患者和正常人群血清,用间接免疫荧光技术检测血清中ANCA和AECA,并分型.50例SLE组ANCA阳性率为52%(26/50),其中核周型ANCA(P-ANCA)21例,阳性率42%,胞浆型ANCA(C-ANCA)5例,阳性率10%.与正常对照组比较差异有显著性(P≤0.......
作者：蒋建华；赵亚楠；普雄明；刘玉琴 刊期： 2008- 09
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静脉注射大剂量丙种球蛋白联合糖皮质激素治疗皮肌炎3例
对系统使用糖皮质激素和/或免疫抑制剂疗效不明显的两例皮肌炎和1例系统性硬皮病/多发性肌炎重叠患者,采用静脉注射大剂量丙种球蛋白(IVIg)联合糖皮质激素疗法,结果3例均于联合治疗1周后肌酶开始下降,分别于第4、6、8周肌酶恢复正常,肌力也较前明显改善.其中1例第一天输注IVIg时出现轻度头痛、心慌,减慢滴速后缓解.建议对糖皮质激素和/或免疫抑制剂不敏感或有禁忌证的自身免疫性疾病联合应用IVIg,可......
作者：李玲芳；弓娟琴 刊期： 2008- 09
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色素血管性斑痣性错构瘤病1例并文献复习
报道1例年轻女性色素血管性斑痣性错构瘤病并复习文献50篇,总结其病因、临床表现、临床分类、合并症和治疗.色素血管性斑痣性错构瘤病是由于胚胎期神经嵴血管舒缩神经细胞和黑素细胞发育异常所致,是少见的以血管痣合并色素性痣为特征的综合征.常见合并症有Sturge-Weber综合征、Klippel-Trénaunay综合征、眼球黑变病等.一般无需治疗.......
作者：尹志强；毕志刚；赵辨 刊期： 2008- 09
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遗传性秃发或少毛症研究进展
遗传性秃发或少毛症是皮肤科一组比较少见的疾病.根据临床类型不同其具有特征性的临床表现各异.该组疾病的遗传方式可表现为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁显性或隐性遗传.在分子遗传学方面,已有多个致病基因位点和/或致病基因被确定,如8p21、6p21、18p11、16q22、18q12、3q26、1p21、Xq13、5q32等致病基因位点和HR、CDH3、CDSN、DSG4、LIPH、ATP7......
作者：张晓燕；王培光；杨森；张学军 刊期： 2008- 09
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瘢痕疙瘩治疗进展
瘢痕疙瘩是由于皮肤创伤后纤维组织过度增生而形成并超出原有损害范围的异常瘢痕.瘢痕疙瘩治疗方法很多,有手术切除、冷冻、激光照射、放射线照射、药物治疗等,但容易复发,迄今尚无非常满意的治疗方法.目前临床多采用外用(局部)药物治疗,现将其治疗进展作一综述.......
作者：楼小航；徐瑾 刊期： 2008- 09
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雄激素性脱发的病因和发病机制研究进展
雄激素性脱发是常见的一种脱发性疾病,其病因和发病机制尚未完全阐明.目前研究表明,雄激素及其受体和遗传因素在该病发病过程中起着重要的作用,另外血液流变学改变、应激等因素亦参与该病的发生.......
作者：张鑫；王培光；杨森；张学军 刊期： 2008- 09
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